[주요업무]

-국내ᆞ외 허가 관련 제반 서류 작성 / 식약처 대관ᆞ규제 당국 커뮤니케이션

-국내 치료재료 등재 및 유지 관리

-제품 개발 프로젝트 참여 / 담당제품의 허가 전략 수립 및 실행

-각 Pipeline 별 인허가 프로젝트 관리

[자격요건]

-학력 : 대졸 이상 (4년) 관련 전공자

-어학: 영어 필수 (독해 중상급)

-경력 : RA 3~10년 (대리 ~ 과장급)

[업무역량]

-사내와 사외 활동에서 의사소통 능력이 뛰어난 사람

-문서 작성 완성도가 높고 문서활용 능력이 우수한 사람

-시간관리와 조직능력이 우수한 사람

[우대사항]

-3, 4등급 의료기기 국내ᆞ외 인허가 유경험자 (생체 재료, HA 필러 등) 

-세포치료제 RA 업무 경험자  

-영어 능력 시험 자격증 (토익 등)

-문서활용능력 우수자

[복리후생]

직원 교육 및 개발 지원

퇴직 연금 및 건강 보험

장기 근속자 포상, 각종 경조금 지원

업무와 일상 생활의 균형 유지를 위한 유연한 근무 시간

자유로운 연차 사용

점심, 간식 제공 

[근무지] 서울 송파구

[연봉] 경력과 업무적합성에 의한 협의